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藥物研究與藥物開發(fā)中相關(guān)的問題是一個非常*的話題，并且參與研究和開發(fā)的儀器也是多種多樣。在這篇博客中，將重點(diǎn)討論在三個不同的研究課題中使用掃描電鏡（SEM）。

了解納米生物界面

在Jin等人的文章中總結(jié)了制藥研究中的技術(shù)多樣性，并強(qiáng)調(diào)電子顯微鏡技術(shù)的重要性 [1]。如今，微觀觀察在納米技術(shù)研究與制藥科學(xué)應(yīng)用中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

需要從多方面來了解納米生物界面，同時(shí)描述各種各樣的現(xiàn)象。與原子力顯微鏡相比，掃描電鏡（SEM）描述的優(yōu)勢更多，因?yàn)椴恍枰c樣品發(fā)生物理相互作用來獲取圖像。

一般而言，納米生物界面可以理解為細(xì)胞 - 納米管或組織 - 納米粒子的相互作用以及由于細(xì)胞和組織中的納米材料而發(fā)生的潛在形態(tài)變化。觀察這些界面使得未來藥物應(yīng)用的發(fā)展成為現(xiàn)實(shí)。

圖1：丹寧酸的掃描電鏡（SEM）圖像

圖2：藥物的掃描電鏡（SEM）圖像

觀察微泡

細(xì)胞外微泡（EMV）是由細(xì)胞在體外和在生物體內(nèi)自然釋放的膜狀納米大小的細(xì)胞器。微泡可以在各種人體體液中找到：血漿，尿液，母乳和羊水。

由于觀察到它們攜帶功能性蛋白質(zhì)，RNA分子和抗原，它們可以被理解為一種新的細(xì)胞 - 細(xì)胞通訊方式。先前的研究工作表明，從牛奶的mRNA和miRNA中獲得的改變的微泡可以轉(zhuǎn)移到免疫細(xì)胞中，從而潛在地改變免疫細(xì)胞的功能。

在Maburutse等人的研究中，比較了用于微泡的各種制備技術(shù) [2]。通過掃描電鏡（SEM）制備后用二次電子圖像觀察微泡，為了能夠進(jìn)行這種觀察，用多聚甲醛固定囊泡并風(fēng)干，各種制備技術(shù)在微泡中產(chǎn)生了一組*的特征。

優(yōu)化固體納米乳化藥物輸送

作為zui后一個例子，我們考察藥物輸送。由于親脂性藥物生物利用度的提高，納米乳化藥物輸送系統(tǒng)（SNEDDS）已經(jīng)成為有效的輸送系統(tǒng)。Dash等人在研究中描述了固體納米乳化藥物輸送的優(yōu)化以提高溶解度 [3]。

涉及掃描電鏡，結(jié)論是在固體SNEDDS表面上沒有藥物沉淀，這將導(dǎo)致更好的未來應(yīng)用，盡管需要對動物/人類模型進(jìn)行調(diào)查。

圖3：藥物粉末的SEM圖像

圖4：藥物粉末的SEM圖像

更多關(guān)于掃描電鏡（SEM）對藥物的研究

之前的三個例子應(yīng)該能夠更好地理解藥物研究中掃描電鏡（SEM）的能力和潛力。總之，掃描電鏡（SEM）的成功應(yīng)用促進(jìn)了更強(qiáng)大，性能更好的藥物的開發(fā)。

如果您想深入了解使用掃描電鏡來達(dá)到增強(qiáng)藥物的目的，我們的通過SEM對藥物研究的應(yīng)用筆記應(yīng)該是一個有價(jià)值的閱讀。

它詳述了掃描電鏡（SEM）提供細(xì)胞如何相互作用的見解，以改善癌癥研究，以及掃描電鏡（SEM）在預(yù)防感染等方面的作用。

參考文獻(xiàn)

[1] Multi-Scale Observation of Biological Interactions of Nanocarriers: from Nano to Macro, Jin et al., Microsc Res Tech September 2010, 73 (9):813-823

[2] Evaluation and Characterization of Milk-derived Microvesicles Isolated from Bovine Colostrum, Maburutse et al., Korean J. Food Sci. An. 37 (5), 2017

[3] Design, optimization and evaluation of glipizide solid self-nanoemulsifying drug delivery for enhanced solubility and dissolution, Dash et al., Saudi Pharmaceutical Journal (2015)23, 528-540